Ajánlott, 2024

Szerkesztő Választása

V faktor Leiden mutáció: fokozott a trombózis kockázata?

A legtöbb nem tudja, hogy szenved az alvadási rendellenességtől
Fotó: iStock
tartalom
  1. A trombózis örökletes kockázata
  2. Magasabb a trombózis kockázata
  3. Hogyan tudom megtudni, hogy engem érint-e a véralvadási rendellenesség?
  4. Van-e terápia?

A trombózis örökletes kockázata

A V faktor faktor Leiden mutációja örökletes és nagyon gyakori Németországban. Növeli a trombózis kockázatát, különösen, ha fogamzásgátló tablettákat vesz.

V. faktor Leiden mutáció koagulációs rendellenesség. Az APC antikoaguláns fehérje nem képes eléggé befolyásolni az érintett szervezetet, így a vér vékonyabb. A vékony vér nyolcszorosára növeli a trombózis kockázatát, azokban a nőkben, akik fogamzásgátló tablettákat vesznek akár 33-szor!

Magasabb a trombózis kockázata

A trombózis kockázata a legtisztább V faktor Leiden mutáció esetén a legnagyobb, és 50-100-szorosára növekedhet. Szerencsére ez a homozigóta forma ritkább, mint a heterozigóta forma, amelyben a kockázat ötször-tízszeresére nő.

A V faktor Leiden mutáció viszonylag gyakori: a népesség körülbelül hat százalékát érinti. Az érintettek többsége nem tudja, hogy betegségükben véralvadási zavaruk van-e. Ha azonban trombózis fordul elő, a V faktor Leiden mutáció az esetek kb. 40% -ánál fordul elő.

Hogyan tudom megtudni, hogy engem érint-e a véralvadási rendellenesség?

Általában nincsenek tünetek, és az szenvedők csak akkor veszik észre véralvadási rendellenességeiket, ha trombózist kapnak. De a trombózis vagy vetélés családi előfordulása bizonyíthatja a véralvadási rendellenességet. A klinikus koagulációs tesztet és molekuláris genetikai tesztet használhat annak meghatározására, hogy befolyásolja-e a V faktor Leiden mutációja.

Ha volt trombózis vagy ha családja van kórtörténetében, meg kell vizsgálnia magát. Fogamzásgátló tabletták szedésekor a nőgyógyász megtaníthat a kockázatokról és tanácsot adhat a teszt megfelelőségéről. Mindenesetre: Ha trombózis gyanúja merül fel, azonnal forduljon orvoshoz! A következő tünetek jelezhetik a trombózist:

  • A bőr vakossága
  • Fájdalom a borjak szorításánál
  • szemmel látható, látható vénák a bőrön
  • fényes, kemény bőr, kiszáradással
  • A pulzus növekedése
  • láz

Van-e terápia?

A genetikai betegséget nem lehet kezelni, de a betegek megelőző intézkedéseket tehetnek a trombózis megelőzésére. Ez magában foglalja a megfelelő testmozgást, az elhízás megelőzését, a lábak felemelését, a nikotin elkerülését, a kompressziós harisnya viselését, vagy orvosi tanácsok alapján az alvadást megakadályozó gyógyszereket.

Jó tudni: A V faktor Leiden mutáció kifejezése kissé szerencsétlen, mert úgy hangzik, mintha az szenvedő szenvedne. De Leiden azt a holland várost jelenti, ahol véralvadási rendellenességet fedeztek fel.

Népszerű Kategóriák

Top