Fotó: © kasto - Fotolia.com
- Egészségügyi Hírek
- Mely tesztek léteznek már, és melyek komolyak?
- Kivel kell vizsgálni a rák kockázatát?
- Mit mond a génelemzés valóban?
- Mit kell figyelembe venni egy teszt előtt
- Hol találhat segítséget?
Egészségügyi Hírek
Néhány héttel ezelőtt Angelina Jolie színésznő mastektómiája a világ minden tájáról címeket tett: genetikai vizsgálattal diagnosztizálták , mint valószínűleg az emlőrák különösen veszélyes formáját.
Ez a tumor nagyon ritka, az érintett nőknek csak öt százalékánál lehet káros gént kiváltóként azonosítani. Minden más esetében a betegség különböző okainak gyanúja merül fel, a családi anamnézis a sok közül csak egy lehetséges tényező. Ez vonatkozik más súlyos állapotokra is, mint például a cukorbetegség, pajzsmirigy diszfunkció, prosztata- és bőrrák, Parkinson-kór vagy Alzheimer-kór. Tudjuk, hogy milyen tesztek vannak - és mit hoznak.
Mely tesztek léteznek már, és melyek komolyak?
Az egészségbiztosítók eddig csak néhány génanalízist ismertek el: például az emlő- és petefészekrák bizonyos formáit, a vastagbélrák egyes formáit, a trombózisra való hajlamot, valamint a ritka vastároló betegséget és a még ritkább Huntington-kórt. Terhesség alatt az embrió felhasználható örökletes betegségek, például cisztás fibrózis vagy izom pazarlás vizsgálatára. Ha az egyik ilyen betegség jelentősen gyakrabban fordul elő a családban, az egészségbiztosító fedezi a tanácsadás és a genetikai tesztelés költségeit.
Óvakodj az interneten található számtalan kínálatból: legyen az apaság, hajhullás, rák, háborúgén vagy háziállatok örökletes betegségei - az ilyen vizsgálatok drágák és minden bizonnyal kétes. Szintén a gyógyszertárakban és néhány orvos által kínált genetikai tesztet az oszteoporózis kockázatának meghatározására elutasítják a szakértők. A csontvesztés kialakulásában több gén vesz részt, mint amelyeket a teszt során tesztelnek.
Kivel kell vizsgálni a rák kockázatát?
Amikor a rákot a családjában szembetűnőnek találták. Mell- vagy petefészekrák esetén ez azt jelenti: Ha három vagy több közeli rokonuk rendelkezik, vagy kettő beteg, és egyikük kevesebb, mint 51 éves. A vastagbélrákban: ha több rokon betegségben szenved, vagy ha egyikben 45 éves kor előtt kialakult rosszindulatú daganat. Ellenkező esetben, még ha a családban is csak ritkán fordul elő rák, minden tagnak különösen fontosnak kell lennie a szűrővizsgálatra. A genetikai teszt akkor is hasznos, ha több trombózis fordult elő.
Mit mond a génelemzés valóban?
A 100% -os előrejelzéseket nem tesztelték. Ez csupán azt jelzi, hogy a betegség előfordulhat-e, de nem feltétlenül kell. Példa rák: Még a negatív teszt eredménye sem azt jelenti, hogy a daganatok nem alakulhatnak ki a test más részén. A legfontosabb védelem továbbra is: a lehető legkevesebb egészséges életmód és az összes elővigyázatossági beavatkozás elvégzése.
Mit kell figyelembe venni egy teszt előtt
A jövőbeni betegségkockázat ismerete eltakarhatja az összes többi életet. Különösen érzékenyek a terhesség alatt végzett genetikai tesztek, amelyek tisztázhatják, hogy a születendő gyermek önmagában hajlamos-e olyan genetikai betegségre, mint például a Down-szindróma. A pozitív teszteredmény arra készteti a várandós szülőket, hogy vajon akarják-e befejezni a terhességet. De mindenkinek meg kell élnie az eredményekkel, és meg kell határoznia a jövő irányát.
Hol találhat segítséget?
Ha tanácsot szeretne kapni arról, hogy genetikai vizsgálat ajánlható-e neked, vagy családtagjai számára, a Berufsverband Deutscher Humangenetiker webhelyén megtalálhatja a környéki tanácsadó központok címeit: www.bvdh.de
