betegség
A Huntington-kór meghatározása, okai és tünetei
Huntington- kór egy súlyos, örökletes agyi betegség, amelyet az érintettek genetikai anyagába programoznak be. Legtöbben 40 éves korukig élnek normál életet. Aztán megváltoznak a személyiség. A betegek hirtelen túlzottan temperamentumosan, korlátozás nélkül vagy agresszív módon viselkednek. Vagy megfélemlítettnek és szorongónak érzi magát. A mozgási rendellenességek Huntington-koreában is előfordulnak. Az izmok szinte függetlenné válnak, és ellenőrizetlen tevékenységeket végeznek. Sok beteg depresszióssá válik. A Huntington-kór oka az agysejtek genetikai rendellenességek miatti összeomlása . Ha az anya vagy az apa hordozza a hibás gént, akkor 50% -os valószínűséggel terjesztik a Chorea Huntington betegséget. Az idegsejtek fokozatos elvesztése miatt a betegek végül teljes mértékben támaszkodnak a segítségre, amíg meg nem halnak. A Huntington első tüneteinek megjelenése után az átlagos élettartam 20 év. Az érintetteknél pszichológiai változások lépnek fel. Általában ellenőrizetlen mozgásokra utalnak, amelyek emlékeztethetnek a táncokra. Az arckifejezések gyakran kiszűrődnek az irányítástól. Később a Huntington-kór gyakran a testmozgás hiányát okozza . A mentális képességek egyre inkább elvesznek.
kezelés
A gyógyszeres kezelés, a fizikoterápia, a nyelvgyakorlatok és a pszichológiai támogatás enyhíti a Huntington- kór tüneteit és késleltetheti a betegség lefolyását.
Megelőzés és önsegély
A genetikai vizsgálatok segítenek annak megállapításában, hogy a gyermek még születése előtt megkapja-e Huntington- kórját . Ez a vizsgálat nyitva áll azoknak a szülőknek, akik családtagjaik vannak.
