Fotó: iStock
- Genetikai csoda baba
- "Lucas csak azért él, mert egészséges"
- Karyomapping - mi ez?
- Karyomapping - hogyan működik?
- Karyomapping - a nagy vita
Genetikai csoda baba
Lucas az első európai csecsemő, aki kari-felvételi eljárás után született. Csak akkor élhet vele, mert egészséges? A kritikusok felháborodtak.
A kis Lucas mindössze öt hónapos, és az életében már erősen vitatják. Oka: Lucas az első európai csecsemő, aki egy karyomapping eljárás után született - egy olyan eljárás, amely a korai stádiumban képes megelőzni az örökletes betegségeket.
"Lucas csak azért él, mert egészséges"
Lucas csak azért él, mert egészséges - tehát a kritikusok. Szülei felháborodtak. "Nem úgy döntöttünk, hogy gyermeke nagyszerűnek vagy jónak látszik, hanem egészségesnek és az életben ugyanolyan lehetőségeknek örvendenek, mint a többi gyerek" - mondja Carmen Neagu, Lucas anyja a világnak. A fiatal nő, akárcsak apja, neurogenikus betegségben, Charcot-Marie-Tooth betegségben szenved - egy örökletes betegség, amely az izomerősség csökkenését okozza. Apjától eltérően, a betegség nagyon gyenge Carmenben. Apja viszont 50 éves kortól nem tudja teljesen mozgatni a kezét vagy a lábát. A betegség lefolyása - kiszámíthatatlan. 50% annak a valószínűsége, hogy a Neagus gyermekei megbetegednek.
Lucas Meagu az első Európában született csecsemő, akit új IVF-eljárás útján fogant. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903
- Inside Science (@GoInsideScience), 2015. március 29
Karyomapping - mi ez?
"A Karyomapping egy új eljárás az implantáció előtti géntervezésben, és nagyon izgatottak vagyunk, mert sokkal gyorsabban működik, mint a hagyományos módszerek." - mondta Karen Doye, a londoni reproduktív és genetikai egészségügyi központ a világnak. Németül: A Karyomapping olyan módszer, amelynek segítségével az embriók genetikai defektusok és örökletes betegségek szempontjából tesztelhetők. Míg a klasszikus módszerek hat-tizenkét hónapos időt igényelnek, addig az implantáció előtti genetikai diagnózis új eljárása csak öt hétig tart. Egy másik előnye: A karyomapping segítségével az embriók kettő vagy több örökletes betegség szempontjából tesztelhetők. És nem csak ez: Ennek az új eljárásnak köszönhetően vetélés és Down-szindróma szabály is lehet.
Karyomapping - hogyan működik?
Az eljárás során mesterséges termékenyítést végeznek. Öt-hat nap elteltével a megtermékenyített egyetlen sejt blastocisztává vált, és genetikai és örökletes betegségek szempontjából tesztelhető. Néhány nappal később az orvosok megtudják, mely embriókban van örökletes betegség, és melyek nem. Az egészséges embriót be lehet implantálni.
Karyomapping - a nagy vita
Európában nem minden országban van lehetőség az implantáció előtti diagnosztikára - például Svájcban. Még a kis Lucas szüleinek is rosszindulatú megjegyzésekkel kell foglalkozniuk. A közelmúlt bírósága volt a nap, amikor Carmen és Gabriel Neagu gyermekét genetikailag kiválasztották - tehát az állítások. Játszanak a gyermekek életével és beavatkoznak az isteni teremtésbe - folytatják a kritikusok. Karen Doye szakértő elmagyarázza: "Nem változtatunk genetikailag semmit, csak ellenőrizzük, mely embriókban szenved a betegség, és melyek nem".
